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冠亞水分儀最新資訊（http://m.endastporr.com):前不久，淮安市漣水藥品監(jiān)督管理局日常抽驗經(jīng)營、使用單位的復方頭孢氨芐膠囊共計15批次，經(jīng)市級藥品檢驗所檢驗，有14批次水份超標，從9.8%～11.4%不等，按《藥品管理法》有關條款都進行了相應的處罰。但受罰單位叫冤叫屈，醫(yī)療單位、零售藥店都找藥品批發(fā)公司，批發(fā)公司又找生產廠家，生產廠家稱廠留樣同批次藥品水份不超標，責任應由經(jīng)營、使用單位承擔。藥品的水份超標應由誰來承擔經(jīng)濟責任呢？筆者認為，藥品生產、批發(fā)、零售及使用三方應各承擔三分之一的經(jīng)濟責任，即經(jīng)濟責任“三三制”。
　　1.零售藥店、醫(yī)療機構儲存不當。按照藥品儲存要求，復方頭孢氨芐膠囊應在常溫庫中保存，溫度應保持在0～30℃之間，相對濕度應保持在45%～75%之間，但不少企業(yè)對在常溫保存的藥品不聞不問，溫度高于30℃，不開空調，天氣潮濕，不開除濕機，致使一段時間藥品在較高的溫度、濕度下存放。當出現(xiàn)質量問題時，就把責任推給批發(fā)公司，強調說，有空調，有石灰缸，按規(guī)定每日都有溫、濕度記錄。據(jù)業(yè)內人士透露，大多數(shù)零售藥店、醫(yī)療單位配備的空調等其他設施只是一種擺設，只有在認證驗收，或有關單位檢查時才正常運作，平常是不啟用的，還有的單位配套設施純粹就沒有，在認證驗收時從其他地方借用，驗證過后歸還，你說這樣的單位不應該承擔部份經(jīng)濟責任嗎？
　　2.藥品批發(fā)單位未復驗。藥品按要求儲存，批發(fā)單位是有條件達到的，大部分單位也是這樣做的，但當像水分超標這樣的不合格品出現(xiàn)后，有關單位有沒有及時就不合格項目作出復驗，合格品售出，不合格品退貨呢？沒有。不少批發(fā)公司還在繼續(xù)銷售已出現(xiàn)質量問題的藥品，只是強調此批藥品從廠家購進，到售出周轉時間很短，又是規(guī)范儲存的，一般不會出現(xiàn)質量問題。再說批發(fā)企業(yè)是幫助廠家銷售的藥品出現(xiàn)質量問題，為什么不找廠家呢？這樣的批發(fā)公司，不應該承擔一定的經(jīng)濟責任嗎？
　　3.藥品生產廠家工藝待改善。當批發(fā)企業(yè)要求彌補損失時，廠家辨稱，留樣藥品經(jīng)復驗是合格的，藥品出現(xiàn)質量問題不在廠家，經(jīng)營使用單位理應承擔相應的經(jīng)濟責任。但廠家也忽略了一個較為淺顯的問題，在相同的單位，抽驗其他的廠家生產的同樣藥品，含水分是合格的，廠家應不應該考慮藥品售出時由地理差異、運輸、儲存條件等因素造成的藥品質量的下降呢？因此廠家應從自身下功夫，改進生產工藝，進一步完善膠囊劑的包裝密封性，提高藥品的質量。B11